Senna alata, Bush
Lilin, adalah pohon obat penting serta
tanaman berbunga hias
di Caesalpinioideae subfamili. Hal ini juga dikenal sebagai Bush
Candelabra, Tanaman Empress Candle, Pohon
Kurap atau "candletree".
Sebuah spesies yang luar biasa dari Senna, itu kadang-kadang dipisahkan dalam genus sendiri, Herpetica
Senna alata adalah asli ke Meksiko, dan dapat ditemukan di habitat yang beragam. Di daerah tropis yang tumbuh sampai ketinggian 1.200 meter. Ini adalah spesies invasif di Austronesia. Di Sri Lanka ini menggunakan bahan obat tradisional Sinhala.
Semak berdiri 3-4 m, dengan daun 50-80 cm. Perbungaan tampak seperti lilin kuning. Buah berbentuk seperti pod lurus sampai dengan 25 cm. Benih didistribusikan oleh air atau hewan. Daun dekat dalam gelap.
Senna alata adalah asli ke Meksiko, dan dapat ditemukan di habitat yang beragam. Di daerah tropis yang tumbuh sampai ketinggian 1.200 meter. Ini adalah spesies invasif di Austronesia. Di Sri Lanka ini menggunakan bahan obat tradisional Sinhala.
Semak berdiri 3-4 m, dengan daun 50-80 cm. Perbungaan tampak seperti lilin kuning. Buah berbentuk seperti pod lurus sampai dengan 25 cm. Benih didistribusikan oleh air atau hewan. Daun dekat dalam gelap.
Penanaman
Para polong hampir lurus, coklat tua atau hampir hitam, sekitar 15 cm panjang dan 15 mm lebar. Pada kedua sisi polong ada sayap yang membentang dari polong. Pods mengandung 50 sampai 60 diratakan, biji segitiga.
Cassia alata mudah tumbuh dari biji. Benih baik dapat ditabur langsung atau mulai di pembibitan.
obat penggunaan
Cassia alata atau Senna alata sering disebut Bush Kurap karena sifat yang sangat efektif fungisida, untuk mengobati infeksi jamur kurap dan lainnya dari kulit. Daun adalah tanah pada mortar untuk mendapatkan semacam "kapas hijau". Ini dicampur dengan jumlah yang sama dari minyak nabati kemudian digosok pada daerah yang terkena 2-3 kali sehari. Sebuah persiapan segar dibuat setiap hari. Bahan aktif meliputi asam chrysophanic kuning.
Pencahar efeknya, karena kandungan antrakuinon nya, juga terbukti baik.
Para polong hampir lurus, coklat tua atau hampir hitam, sekitar 15 cm panjang dan 15 mm lebar. Pada kedua sisi polong ada sayap yang membentang dari polong. Pods mengandung 50 sampai 60 diratakan, biji segitiga.
Cassia alata mudah tumbuh dari biji. Benih baik dapat ditabur langsung atau mulai di pembibitan.
obat penggunaan
Cassia alata atau Senna alata sering disebut Bush Kurap karena sifat yang sangat efektif fungisida, untuk mengobati infeksi jamur kurap dan lainnya dari kulit. Daun adalah tanah pada mortar untuk mendapatkan semacam "kapas hijau". Ini dicampur dengan jumlah yang sama dari minyak nabati kemudian digosok pada daerah yang terkena 2-3 kali sehari. Sebuah persiapan segar dibuat setiap hari. Bahan aktif meliputi asam chrysophanic kuning.
Pencahar efeknya, karena kandungan antrakuinon nya, juga terbukti baik.
Standardisasi ekstrak
daun Senna alata
Dr Pharkphoom
Panichayupakaranant
Fakultas Ilmu Farmasi, Prince of Songkla University
Arsip topik halaman Ditampilkan di 12 April 2010
Meskipun obat-obatan herbal umumnya dianggap oleh masyarakat sebagai "alami" produk, dan oleh karena itu aman, ada bukti yang banyak dalam literatur ilmiah bahwa penggunaannya tidak sepenuhnya bebas risiko. Risiko dilipat ganda banyak jika produk yang dipasarkan adalah kualitas yang buruk, dan tidak mengandung 'standar' tingkat senyawa aktif.
Standardisasi dapat didefinisikan sebagai pembentukan kualitas farmasi direproduksi dengan membandingkan produk dengan bahan referensi yang ditetapkan, dan dengan mendefinisikan jumlah minimum dan maksimum dari satu atau lebih senyawa, atau kelompok senyawa yang diperlukan dalam produk untuk efikasi dan keamanan. Dalam bidang phytomedicines, standardisasi mungkin berlaku untuk bahan baku herbal, atau ekstrak dibuat dari bahan baku. Lembaga nasional dan internasional yang telah mempersiapkan monografi farmakope dari phytomedicines yang paling umum digunakan, dan ini monograf memberikan informasi tentang standar bahan aktif untuk digunakan dalam membangun kualitas obat-obatan herbal.
Kualitas obat herbal merupakan tantangan besar karena kandungan konstituen aktif dalam tanaman bervariasi sesuai dengan sejumlah besar faktor, dan karena itu umumnya tanaman yang digunakan dalam Phytomedicine memiliki komposisi kimia yang kompleks dan berubah-ubah. Faktor-faktor termasuk pilihan tertinggi menghasilkan spesies tanaman / varietas, komposisi genetik tanaman, pertumbuhan kondisi (misalnya komposisi tanah), asal geografis (variasi iklim), usia, dan bagian-bagian tertentu dari tanaman dipanen untuk diproses.
Senna alata (L.) Roxb. atau Cassia alata L. adalah tanaman milik keluarga. Leguminosae. S. alata daun telah lama digunakan secara tradisional untuk
Fakultas Ilmu Farmasi, Prince of Songkla University
Arsip topik halaman Ditampilkan di 12 April 2010
Meskipun obat-obatan herbal umumnya dianggap oleh masyarakat sebagai "alami" produk, dan oleh karena itu aman, ada bukti yang banyak dalam literatur ilmiah bahwa penggunaannya tidak sepenuhnya bebas risiko. Risiko dilipat ganda banyak jika produk yang dipasarkan adalah kualitas yang buruk, dan tidak mengandung 'standar' tingkat senyawa aktif.
Standardisasi dapat didefinisikan sebagai pembentukan kualitas farmasi direproduksi dengan membandingkan produk dengan bahan referensi yang ditetapkan, dan dengan mendefinisikan jumlah minimum dan maksimum dari satu atau lebih senyawa, atau kelompok senyawa yang diperlukan dalam produk untuk efikasi dan keamanan. Dalam bidang phytomedicines, standardisasi mungkin berlaku untuk bahan baku herbal, atau ekstrak dibuat dari bahan baku. Lembaga nasional dan internasional yang telah mempersiapkan monografi farmakope dari phytomedicines yang paling umum digunakan, dan ini monograf memberikan informasi tentang standar bahan aktif untuk digunakan dalam membangun kualitas obat-obatan herbal.
Kualitas obat herbal merupakan tantangan besar karena kandungan konstituen aktif dalam tanaman bervariasi sesuai dengan sejumlah besar faktor, dan karena itu umumnya tanaman yang digunakan dalam Phytomedicine memiliki komposisi kimia yang kompleks dan berubah-ubah. Faktor-faktor termasuk pilihan tertinggi menghasilkan spesies tanaman / varietas, komposisi genetik tanaman, pertumbuhan kondisi (misalnya komposisi tanah), asal geografis (variasi iklim), usia, dan bagian-bagian tertentu dari tanaman dipanen untuk diproses.
Senna alata (L.) Roxb. atau Cassia alata L. adalah tanaman milik keluarga. Leguminosae. S. alata daun telah lama digunakan secara tradisional untuk
Pengobatan sembelit dan
infeksi dermatofit. Glikosida antrakuinon yang ditunjukkan sebagai konstituen
aktif untuk sifat pencahar,
sedangkan aglikon termasuk
aloe-emodin, rhein, emodin dan chrysophanol menunjukkan aktivitas antijamur
Efek dari bagian tanaman, periode panen, pengeringan dan penyimpanan pada konten antrakuinon glikosida dalam daun Sennna alata L. telah dibuktikan [4]. Penentuan kadar antrakuinon glikosida pada daun kering S. alata dari provinsi Songkhla, Thailand, dikumpulkan dari posisi yang berbeda dari tanaman dan pada periode waktu yang berbeda, menunjukkan bahwa glikosida antrakuinon nyata terakumulasi dalam daun dikumpulkan dari posisi atas tanaman ( muda dan daun dewasa). Isi glikosida antrakuinon lebih rendah untuk daun dikumpulkan dari posisi yang lebih rendah dari tanaman (daun tua). Mengenai efek panen periode, daun muda dipanen pada bulan Maret dan September, dan daun matang dipanen pada bulan Juni, memberikan jumlah yang lebih tinggi dari glikosida antrakuinon. S. alata mulai mekar pada bulan November dan buah-buahan pada bulan Desember. Pada bulan Desember, glikosida antrakuinon ditemukan menumpuk lebih dalam bunga dan polong daripada di daun. Pengaruh metode pengeringan juga telah ditunjukkan [4]. Suhu dan metode pengeringan keduanya memainkan peran penting dalam kualitas persiapan bahan baku S. alata. Daun yang telah dikeringkan dengan menggunakan oven udara panas pada 50 ° C berisi konten antrakuinon glikosida yang lebih tinggi [1,43% b / b berat kering (DW)] dibandingkan mereka baik menggunakan oven udara panas pada 80 ° C (0,44% w / w DW), atau mereka yang telah dikeringkan di bawah sinar matahari selama tiga hari (0,95% b / b DW). Hal ini menunjukkan bahwa glikosida antrakuinon tidak stabil pada suhu tinggi.
A, sederhana yang spesifik, tepat, akurat, cepat, dan direproduksi metode HPLC telah dikembangkan untuk mengukur kandungan antrakuinon dalam ekstrak daun S. alata [5]. Penentuan kuantitatif simultan untuk rhein, aloe-emodin, emodin dan data chrysophanol analit hasil yang menyediakan informasi penanda yang berguna untuk kontrol kualitas ekstrak daun S. alata. Metode ini melibatkan penggunaan kolom TSK-gel ODS-80Tm (5 pM, 4,6 x 150 mm) dengan campuran metanol dan 2% asam asetat encer (70:30, v / v) sebagai fase gerak dan deteksi UV pada 254 nm. Semua empat senyawa yang terelusi dalam waktu 30 menit dengan resolusi yang baik. Parameter linearitas, akurasi pengulangan, dan spesifisitas metode dievaluasi. Pemulihan metode adalah 100,3-100,5% dan linieritas (koefisien korelasi> 0,9998) diperoleh untuk semua antrakuinon. Gelar tinggi spesifisitas serta pengulangan dan reproduktifitas (RSD nilai kurang dari 5%) juga tercapai.
Berdasarkan analisis HPLC, hanya rhein (0,02% b / b) dan aloe-emodin (0,03% b / b) adalah antrakuinon utama yang ditemukan dalam ekstrak metanol dari daun S. alata. Sebuah pelarut ekstraksi sedikit berbeda yang mencoba untuk memaksimalkan kandungan antrakuinon di S. alata ekstrak daun [5]. S. alata daun diekstraksi dalam kondisi refluks menggunakan campuran HCl, FeCl 3 dan air dalam metanol sebagai pelarut. Air digunakan untuk ekstraksi glikosida antrakuinon, sedangkan HCl dan FeCl 3 digunakan untuk hidrolisis dan oksidasi glikosida antrakuinon sebagai aglikon tersebut. Konsentrasi setiap komponen dalam metanol yang bervariasi dalam rangka untuk mendapatkan ekstrak antrakuinon hasil tinggi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa emodin diamati ketika metanol asam digunakan untuk ekstraksi, dan 5% v / v HCl dalam metanol memberikan antrakuinon konten signifikan total yang lebih tinggi dibandingkan dengan 0, 3 dan 10% v / v HCl dalam metanol. Variasi dari FeCl 3 konsentrasi dalam metanol dengan HCl 5% kemudian diperiksa sebagai pelarut ekstraksi. Ditemukan bahwa hanya aloe-emodin dan emodin diamati pada ekstrak setelah oksidasi dengan FeCl 3. Namun, isi dari antrakuinon total meningkat ketika konsentrasi FeCl 3 adalah meningkat menjadi 5% b / v Oleh karena itu, 5% b / v FeCl 3 dalam metanol dengan 5% v / v HCl tepat digunakan untuk ekstraksi antrakuinon dari daun S. alata. Hal ini menunjukkan bahwa oksidasi dan hidrolisis glikosida antrakuinon yang diperlukan dalam proses ekstraksi untuk meningkatkan kandungan antrakuinon di S. alata ekstrak. Meskipun metode ekstraksi efisien untuk kering alata daun S. didirikan, ekstrak dengan kandungan antrakuinon rendah (1,67% b / b) masih diperoleh.
Untuk meningkatkan potensi aktivitas antijamur ekstrak daun S. alata, isi antrakuinon dari ekstrak perlu ditingkatkan, dan senyawa campur dalam ekstrak (seperti klorofil) harus dikeluarkan dari ekstrak, khususnya untuk meningkatkan penampilan fisik dan stabilitas ekstrak. Metode kromatografi digunakan untuk berkonsentrasi antrakuinon dalam ekstrak daun S. alata, serta untuk mengurangi tingkat senyawa mengganggu lainnya. Dua metode kromatografi, pertukaran anion dan silika gel kromatografi vakum, diperiksa untuk meningkatkan kandungan antrakuinon dalam ekstrak daun [6]. Kedua metode yang mampu meningkatkan kandungan antrakuinon total dalam ekstrak daun S. alata. Namun, ekstrak yang diisolasi dengan kromatografi silika gel vakum memberikan konten yang lebih tinggi dari antrakuinon total (16,7% b / b) dari yang terisolasi oleh kromatografi pertukaran anion (9,6% b / b). Gel silika vakum metode kromatografi meningkatkan total isi antrakuinon dalam ekstrak hingga 15 kali lipat dibandingkan dengan tingkat pada ekstrak kasar (1,1% b / b). Selain itu, isolasi dengan kromatografi silika gel vakum adalah memakan waktu kurang dari isolasi dengan kromatografi anion exchange. Hal ini menunjukkan bahwa silika gel kromatografi vakum adalah metode lebih baik untuk persiapan antrakuinon kaya ekstrak S. alata. Tingkat rata-rata kandungan antrakuinon total dalam antrakuinon kaya alata ekstrak S. adalah 16% b / b.
Kegiatan evaluasi antijamur dari antrakuinon kaya alata ekstrak S. dan antrakuinon standar, aloe-emodin, rhein, emodin, chrysophanol terhadap Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes dan Microsporum gypseum mengungkapkan bahwa ekstrak antrakuinon kaya memiliki aktivitas antijamur terhadap semua dermatofit diuji dengan MIC antara 15,6-250 ug / ml. Ini ekstrak diperkaya menunjukkan aktivitas antijamur tertinggi terhadap T. rubrum, dengan MIC 15,6 mg / ml. Semua dermatofit diuji juga benar-benar dihambat oleh emodin dan rhein pada konsentrasi antara 2,0-1000 dan 31,2-1000 ug / ml, masing-masing. Aloe-emodin dipamerkan aktivitas antijamur terkuat melawan T. rubrum dengan MIC 0,98 mg / ml, tetapi tidak aktif terhadap T. mentagrophytes dan M. gypseum pada konsentrasi hingga 1.000 mg / ml. Sebaliknya, chrysophanol tidak aktif terhadap semua dermatofit diuji pada konsentrasi hingga 1.000 mg / ml. Meskipun aktivitas antijamur ekstrak kaya antrakuinon terhadap T. rubrum lebih rendah dibandingkan dengan aloe-emodin dan emodin, kegiatan antijamur terhadap T. mentagrophytes dan M. gypseum yang nyata lebih tinggi dibandingkan dengan buaya-emodin dan emodin. Hal ini mungkin disebabkan oleh efek sinergis dari kedua senyawa aktif. Menariknya, aktivitas antijamur dari antrakuinon kaya alata ekstrak daun S. menunjukkan potensi penggunaan ekstrak sebagai agen antijamur. Namun, ekstrak harus menjadi standar untuk berisi konten antrakuinon total tidak kurang dari 16% b / b dari ekstrak kering.
Referensi
[1] Elujoba, A.A., Ajulo, O.O. dan Iweibo, G.O. 1989. Kimia dan analisis biologis spesies Nigeria Cassia untuk kegiatan pencahar. J pharmaceut Biomed 7: 1.453-1.457.
[2] Manojlovic, NT, Solujic, S. dan Sukdolak, S. 2002. Antimikroba aktivitas ekstrak dan antrakuinon dari Caloplaca schaereri. Lichenologist 34: 83-85.
[3] Agarwal, SK, Singh, SS, Verma, S. dan Kumar, S. 2000. Antijamur aktivitas turunan antrakuinon dari emodi Rheum. J Ethnopharmacol 72: 43-46.
[4] Panichayupakaranant, P. dan Intaraksa, N. 2003. Distribusi derivatif hidroksiantrasena di Cassia alata dan faktor-faktor yang mempengaruhi kualitas bahan baku. Songklanakarin J Sci Technol 25: 497-502.
[5] Panichayupakaranant, P., Sakunpak, A. dan Sakunphueak, A. 2009. Kuantitatif tekad HPLC dan ekstraksi anthraquinones di Senna alata daun. J Chromatogr Sci 47: 197-200.
[6] Sakunpak, A., Sirikatitham, A. dan Panichayupakaranant, P. 2009. Persiapan ekstrak antrakuinon hasil tinggi alata Senna dan stabilitas. Pharm Biol 47: 236-241.
Efek dari bagian tanaman, periode panen, pengeringan dan penyimpanan pada konten antrakuinon glikosida dalam daun Sennna alata L. telah dibuktikan [4]. Penentuan kadar antrakuinon glikosida pada daun kering S. alata dari provinsi Songkhla, Thailand, dikumpulkan dari posisi yang berbeda dari tanaman dan pada periode waktu yang berbeda, menunjukkan bahwa glikosida antrakuinon nyata terakumulasi dalam daun dikumpulkan dari posisi atas tanaman ( muda dan daun dewasa). Isi glikosida antrakuinon lebih rendah untuk daun dikumpulkan dari posisi yang lebih rendah dari tanaman (daun tua). Mengenai efek panen periode, daun muda dipanen pada bulan Maret dan September, dan daun matang dipanen pada bulan Juni, memberikan jumlah yang lebih tinggi dari glikosida antrakuinon. S. alata mulai mekar pada bulan November dan buah-buahan pada bulan Desember. Pada bulan Desember, glikosida antrakuinon ditemukan menumpuk lebih dalam bunga dan polong daripada di daun. Pengaruh metode pengeringan juga telah ditunjukkan [4]. Suhu dan metode pengeringan keduanya memainkan peran penting dalam kualitas persiapan bahan baku S. alata. Daun yang telah dikeringkan dengan menggunakan oven udara panas pada 50 ° C berisi konten antrakuinon glikosida yang lebih tinggi [1,43% b / b berat kering (DW)] dibandingkan mereka baik menggunakan oven udara panas pada 80 ° C (0,44% w / w DW), atau mereka yang telah dikeringkan di bawah sinar matahari selama tiga hari (0,95% b / b DW). Hal ini menunjukkan bahwa glikosida antrakuinon tidak stabil pada suhu tinggi.
A, sederhana yang spesifik, tepat, akurat, cepat, dan direproduksi metode HPLC telah dikembangkan untuk mengukur kandungan antrakuinon dalam ekstrak daun S. alata [5]. Penentuan kuantitatif simultan untuk rhein, aloe-emodin, emodin dan data chrysophanol analit hasil yang menyediakan informasi penanda yang berguna untuk kontrol kualitas ekstrak daun S. alata. Metode ini melibatkan penggunaan kolom TSK-gel ODS-80Tm (5 pM, 4,6 x 150 mm) dengan campuran metanol dan 2% asam asetat encer (70:30, v / v) sebagai fase gerak dan deteksi UV pada 254 nm. Semua empat senyawa yang terelusi dalam waktu 30 menit dengan resolusi yang baik. Parameter linearitas, akurasi pengulangan, dan spesifisitas metode dievaluasi. Pemulihan metode adalah 100,3-100,5% dan linieritas (koefisien korelasi> 0,9998) diperoleh untuk semua antrakuinon. Gelar tinggi spesifisitas serta pengulangan dan reproduktifitas (RSD nilai kurang dari 5%) juga tercapai.
Berdasarkan analisis HPLC, hanya rhein (0,02% b / b) dan aloe-emodin (0,03% b / b) adalah antrakuinon utama yang ditemukan dalam ekstrak metanol dari daun S. alata. Sebuah pelarut ekstraksi sedikit berbeda yang mencoba untuk memaksimalkan kandungan antrakuinon di S. alata ekstrak daun [5]. S. alata daun diekstraksi dalam kondisi refluks menggunakan campuran HCl, FeCl 3 dan air dalam metanol sebagai pelarut. Air digunakan untuk ekstraksi glikosida antrakuinon, sedangkan HCl dan FeCl 3 digunakan untuk hidrolisis dan oksidasi glikosida antrakuinon sebagai aglikon tersebut. Konsentrasi setiap komponen dalam metanol yang bervariasi dalam rangka untuk mendapatkan ekstrak antrakuinon hasil tinggi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa emodin diamati ketika metanol asam digunakan untuk ekstraksi, dan 5% v / v HCl dalam metanol memberikan antrakuinon konten signifikan total yang lebih tinggi dibandingkan dengan 0, 3 dan 10% v / v HCl dalam metanol. Variasi dari FeCl 3 konsentrasi dalam metanol dengan HCl 5% kemudian diperiksa sebagai pelarut ekstraksi. Ditemukan bahwa hanya aloe-emodin dan emodin diamati pada ekstrak setelah oksidasi dengan FeCl 3. Namun, isi dari antrakuinon total meningkat ketika konsentrasi FeCl 3 adalah meningkat menjadi 5% b / v Oleh karena itu, 5% b / v FeCl 3 dalam metanol dengan 5% v / v HCl tepat digunakan untuk ekstraksi antrakuinon dari daun S. alata. Hal ini menunjukkan bahwa oksidasi dan hidrolisis glikosida antrakuinon yang diperlukan dalam proses ekstraksi untuk meningkatkan kandungan antrakuinon di S. alata ekstrak. Meskipun metode ekstraksi efisien untuk kering alata daun S. didirikan, ekstrak dengan kandungan antrakuinon rendah (1,67% b / b) masih diperoleh.
Untuk meningkatkan potensi aktivitas antijamur ekstrak daun S. alata, isi antrakuinon dari ekstrak perlu ditingkatkan, dan senyawa campur dalam ekstrak (seperti klorofil) harus dikeluarkan dari ekstrak, khususnya untuk meningkatkan penampilan fisik dan stabilitas ekstrak. Metode kromatografi digunakan untuk berkonsentrasi antrakuinon dalam ekstrak daun S. alata, serta untuk mengurangi tingkat senyawa mengganggu lainnya. Dua metode kromatografi, pertukaran anion dan silika gel kromatografi vakum, diperiksa untuk meningkatkan kandungan antrakuinon dalam ekstrak daun [6]. Kedua metode yang mampu meningkatkan kandungan antrakuinon total dalam ekstrak daun S. alata. Namun, ekstrak yang diisolasi dengan kromatografi silika gel vakum memberikan konten yang lebih tinggi dari antrakuinon total (16,7% b / b) dari yang terisolasi oleh kromatografi pertukaran anion (9,6% b / b). Gel silika vakum metode kromatografi meningkatkan total isi antrakuinon dalam ekstrak hingga 15 kali lipat dibandingkan dengan tingkat pada ekstrak kasar (1,1% b / b). Selain itu, isolasi dengan kromatografi silika gel vakum adalah memakan waktu kurang dari isolasi dengan kromatografi anion exchange. Hal ini menunjukkan bahwa silika gel kromatografi vakum adalah metode lebih baik untuk persiapan antrakuinon kaya ekstrak S. alata. Tingkat rata-rata kandungan antrakuinon total dalam antrakuinon kaya alata ekstrak S. adalah 16% b / b.
Kegiatan evaluasi antijamur dari antrakuinon kaya alata ekstrak S. dan antrakuinon standar, aloe-emodin, rhein, emodin, chrysophanol terhadap Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes dan Microsporum gypseum mengungkapkan bahwa ekstrak antrakuinon kaya memiliki aktivitas antijamur terhadap semua dermatofit diuji dengan MIC antara 15,6-250 ug / ml. Ini ekstrak diperkaya menunjukkan aktivitas antijamur tertinggi terhadap T. rubrum, dengan MIC 15,6 mg / ml. Semua dermatofit diuji juga benar-benar dihambat oleh emodin dan rhein pada konsentrasi antara 2,0-1000 dan 31,2-1000 ug / ml, masing-masing. Aloe-emodin dipamerkan aktivitas antijamur terkuat melawan T. rubrum dengan MIC 0,98 mg / ml, tetapi tidak aktif terhadap T. mentagrophytes dan M. gypseum pada konsentrasi hingga 1.000 mg / ml. Sebaliknya, chrysophanol tidak aktif terhadap semua dermatofit diuji pada konsentrasi hingga 1.000 mg / ml. Meskipun aktivitas antijamur ekstrak kaya antrakuinon terhadap T. rubrum lebih rendah dibandingkan dengan aloe-emodin dan emodin, kegiatan antijamur terhadap T. mentagrophytes dan M. gypseum yang nyata lebih tinggi dibandingkan dengan buaya-emodin dan emodin. Hal ini mungkin disebabkan oleh efek sinergis dari kedua senyawa aktif. Menariknya, aktivitas antijamur dari antrakuinon kaya alata ekstrak daun S. menunjukkan potensi penggunaan ekstrak sebagai agen antijamur. Namun, ekstrak harus menjadi standar untuk berisi konten antrakuinon total tidak kurang dari 16% b / b dari ekstrak kering.
Referensi
[1] Elujoba, A.A., Ajulo, O.O. dan Iweibo, G.O. 1989. Kimia dan analisis biologis spesies Nigeria Cassia untuk kegiatan pencahar. J pharmaceut Biomed 7: 1.453-1.457.
[2] Manojlovic, NT, Solujic, S. dan Sukdolak, S. 2002. Antimikroba aktivitas ekstrak dan antrakuinon dari Caloplaca schaereri. Lichenologist 34: 83-85.
[3] Agarwal, SK, Singh, SS, Verma, S. dan Kumar, S. 2000. Antijamur aktivitas turunan antrakuinon dari emodi Rheum. J Ethnopharmacol 72: 43-46.
[4] Panichayupakaranant, P. dan Intaraksa, N. 2003. Distribusi derivatif hidroksiantrasena di Cassia alata dan faktor-faktor yang mempengaruhi kualitas bahan baku. Songklanakarin J Sci Technol 25: 497-502.
[5] Panichayupakaranant, P., Sakunpak, A. dan Sakunphueak, A. 2009. Kuantitatif tekad HPLC dan ekstraksi anthraquinones di Senna alata daun. J Chromatogr Sci 47: 197-200.
[6] Sakunpak, A., Sirikatitham, A. dan Panichayupakaranant, P. 2009. Persiapan ekstrak antrakuinon hasil tinggi alata Senna dan stabilitas. Pharm Biol 47: 236-241.
http://www.scitopics.com/Standardization_of_Senna_alata_leaf_extracts.html
Tidak ada komentar:
Posting Komentar